第一百二十九章 魔脑的定性分析(2/3)
第二天，测试结果如本庶佑所想。
“果然怀尔斯的颅神经里出现的新的细胞群。”
正常人的颅神经只来源于两个特殊的细胞群：颅神经嵴细胞和外胚层基板细胞。
“但是我们没办法判断是哪种信号通路的改变引起了细胞分化，导致他的颅神经里出现了全新的细胞群。”
“本来我们对颅神经节形态发生过程中神经嵴细胞和基板细胞之间的细胞间信号传导如何协调的理解知道的很少。”
“现在在怀尔斯颅神经里出现了新的细胞群，而且这细胞群是一种新的细胞群还是多种，我们需要更多的样本进行分析。”
本庶佑喃喃自语道。
助手安静的站在他身边一言不发，等待本庶佑的指示。
本庶佑整理了一下思绪后说道：“Ptch1功能丧失突变体的论文麻烦帮我找来，我需要看一下。”
Ptch1功能受体在颅神经节发育过程中调节Shh信号传导中的作用。
Ptch1Wig/Wig突变体表现出与三叉神经和面神经紊乱相一致的Shh信号升高。
之前人们发现增强的Shh信号抑制了经典Wnt脑神经区域的信号传导。
这一影响严重影响了颅神经嵴细胞的存活和迁移；同时也影响了基板细胞的发育以及神经嵴与基板的整合。
本庶佑希望通过这篇论文的实验设计，为他找到一些灵感。
他们对魔脑一无所知，更不可能实时监测怀尔斯体内的微观变化情况。
既没有办法了解怀尔斯体内是如何一步一步具有施法能力的，只能在事后知道他体内出现了什么新的变化。也没办法了解新的变化是如何作用的。
这些给了本庶佑极其强烈的挫败感，自己好像重新回到了幼儿时代，周遭一切都是未知的。
本庶佑说完后继续道：“我们首先需要确定怀尔斯体内的细胞群种类，其次需要确定他体内新的细胞群的受体作用，是如何和其他神经组织，如三叉神经、面神经作用的。”
“其次我们需要根据他体内新的细胞群克隆出更多的细胞，并且通过克隆Ptch1的Wig等位基因以测试它是否会在转染的Hek293T细胞中产生截断的蛋白质。”
“使用氨基（N）-末端特异性Ptch1抗体探测产生的蛋白质印迹，以证实Ptch1的Wig等位基因是否产生了稳定的截断形式的PTCH1，并且测量其迁移量。”
“为了进一步评估Wig突变对新的细胞群水平的影响，我们使用从克隆细胞中提取的mRNA进行了qPCR实验。”
助手连连点头：“嘿！”
本庶佑摆手道：“我也不知道我的设计有没有用，用华国人的话说，只不过是死马当成活马医罢了。”
“果然怀尔斯的颅神经里出现的新的细胞群。”
正常人的颅神经只来源于两个特殊的细胞群：颅神经嵴细胞和外胚层基板细胞。
“但是我们没办法判断是哪种信号通路的改变引起了细胞分化，导致他的颅神经里出现了全新的细胞群。”
“本来我们对颅神经节形态发生过程中神经嵴细胞和基板细胞之间的细胞间信号传导如何协调的理解知道的很少。”
“现在在怀尔斯颅神经里出现了新的细胞群，而且这细胞群是一种新的细胞群还是多种，我们需要更多的样本进行分析。”
本庶佑喃喃自语道。
助手安静的站在他身边一言不发，等待本庶佑的指示。
本庶佑整理了一下思绪后说道：“Ptch1功能丧失突变体的论文麻烦帮我找来，我需要看一下。”
Ptch1功能受体在颅神经节发育过程中调节Shh信号传导中的作用。
Ptch1Wig/Wig突变体表现出与三叉神经和面神经紊乱相一致的Shh信号升高。
之前人们发现增强的Shh信号抑制了经典Wnt脑神经区域的信号传导。
这一影响严重影响了颅神经嵴细胞的存活和迁移；同时也影响了基板细胞的发育以及神经嵴与基板的整合。
本庶佑希望通过这篇论文的实验设计，为他找到一些灵感。
他们对魔脑一无所知，更不可能实时监测怀尔斯体内的微观变化情况。
既没有办法了解怀尔斯体内是如何一步一步具有施法能力的，只能在事后知道他体内出现了什么新的变化。也没办法了解新的变化是如何作用的。
这些给了本庶佑极其强烈的挫败感，自己好像重新回到了幼儿时代，周遭一切都是未知的。
本庶佑说完后继续道：“我们首先需要确定怀尔斯体内的细胞群种类，其次需要确定他体内新的细胞群的受体作用，是如何和其他神经组织，如三叉神经、面神经作用的。”
“其次我们需要根据他体内新的细胞群克隆出更多的细胞，并且通过克隆Ptch1的Wig等位基因以测试它是否会在转染的Hek293T细胞中产生截断的蛋白质。”
“使用氨基（N）-末端特异性Ptch1抗体探测产生的蛋白质印迹，以证实Ptch1的Wig等位基因是否产生了稳定的截断形式的PTCH1，并且测量其迁移量。”
“为了进一步评估Wig突变对新的细胞群水平的影响，我们使用从克隆细胞中提取的mRNA进行了qPCR实验。”
助手连连点头：“嘿！”
本庶佑摆手道：“我也不知道我的设计有没有用，用华国人的话说，只不过是死马当成活马医罢了。”